Dobrota je lijek

Josipa Ljubičić, vlasnica tvrtke Proqlea i začetnica inicijative "Dobrota je lijek", istaknula je izazove s kojima se susreću oboljeli od rijetkih bolesti u Hrvatskoj, posebno u pogledu dostupnosti kliničkih ispitivanja. Kroz ovu inicijativu, nastoji omogućiti širu dostupnost najnovijih lijekova i terapija, s ciljem da što manje pacijenata mora napustiti zemlju u potrazi za liječenjem u inozemstvu.

''Što se tiče samog procesa kliničkih ispitivanja nije tajna, mukotrpan je, dugotrajan i ekstremno skup, on može biti bolji. U Hrvatskoj je to na niskoj razini, mi smo 3. odozada od svih zemalja Europske unije po broju kliničkih ispitivanja godišnje. Ta tema kao takva je najčešće tabu i najčešće ima negativan odziv kada to nekome predstavljate, onda mi ljudi znaju reći, a mi smo vama samo štakori i slično. Međutim, priča je puno dublja i puno dalekosežnija - dakle iza toga se krije jedan cilj, ne samo farma lobija da razvije novu terapiju i da na njoj zaradi, nego da potpomogne onima koji često nemaju izlaz.''

Također upozorila je na ozbiljan problem nedostatka medicinskog kadra u hrvatskom zdravstvenom sustavu, posebno u domeni kliničkih ispitivanja za rijetke bolesti. Naglasila je važnost suradnje te istaknula nekoliko pojedinaca koji se svojim znanjem i trudom predano zalažu za poboljšanje dostupnosti najnovijih terapija i lijekova unutar Hrvatske.

''Dobila sam sad podatak, da nam je u zadnjih 10 godina iz Lijepe naše otišlo 1200 vrhunskih liječnika i onda opet dolazimo do one problematike da li imamo dovoljno ljudstva i dovoljno kapaciteta pružati psihološke pomoći i općenito zdravstvene zaštite onoliko koliko to građani u Republici Hrvatskoj trebaju.'' (...) '' Profesor Pećin ima svoju inicijativu „Znaš li koji si broj“ i skuplja podatke o kolesterolu, jednom od glavnih uzročnika svih zdravstvenih tegoba koje mogu rezultirati smrću. Imamo tu zakladu za bolesti jetre gdje postoji svega nekoliko ljudi koji imaju tako određene tegobe, a za njih ne postoji lijek. Gospođa Jadranka Broz je i više nego nekoliko puta zajedno pred savezom za rijetke bolesti napomenula kako ne postoje šifre koje prate određene dijagnoze. Tim što ne postoje šifre za određene dijagnoze i sustavu su opet ne poznate, u smislu ne ostvaruju svoja prava koja im ne pripadaju.''

Unatoč svim izazovima s kojima se suočava hrvatski zdravstveni sustav, Josipa ostaje ispunjena nadom. Vjeruje da će se, kroz predan rad i suradnju, situacija vezana za dostupnost eksperimentalne medicine u Hrvatskoj promijeniti na bolje. Njena vjera u napredak i u mogućnost promjena temelji se na viziji boljeg i pravednijeg sustava, u kojem će svi oboljeli, posebno oni s rijetkim bolestima, imati priliku dobiti najmodernije terapije u vlastitoj zemlji.

''Ja osobno znam da je na razini Hrvatske pokrenuti nacionalni plan za rijetke bolesti, čiji je upravo savez za rijetke bolesti dio, meni je veliki motiv s tim kolegama u savezu, a i svima ostalima kolegama liječnicima i farmaceutima djelovati i urgirati da se prije svega zakon o lijekovima koji je jako star izmjeni. Stvar je zajedničke želje, kad kaže zajedničke onda prije svega mislim na naše predsjedavajuće, na sve što čovjek može napraviti kao individua da taj sustav krene nekim boljim smjerom,'' zaključila je Ljubičić.

*Glavni cilj otvaranja naše rubrike “Vrijediš više” jest pokazati svakoj osobi s invaliditetom (tjelesnim ili psihičkim) da je vrijedna, nezamjenjiva i potrebna društvu u kojem živi. Uz to, svaka osoba posjeduje intrinzično dostojanstvo ljudske osobe i moraju joj biti osigurana sva osnovna ljudska prava. Nastojimo donositi svjetlost u tmurnu svakodnevnicu i boriti se protiv svakog oblika stereotipa i predrasuda, kao i protiv nasilja koje bi bilo usmjereno prema osobama s invaliditetom. Projekt je sufinancirala Agencija za elektroničke medije, iz Fonda za pluralizam.